这项工作拓宽了单原子高效催化剂设计的视野，明朝明朝并为LOB电催化剂的研发提供了指引。
嵌入单缺陷石墨烯（WC3 /石墨烯）中的单个W原子是NRR的高性能电催化剂，何说其超低电势为0.09V。碳上负载的双金属催化剂在最近研究中有着显着的发展，张居正改双金属提供的两个固定位点可以有效活化N2，从而降低NRR的过电势。
续命锚定在N配位石墨烯（Fe@NG）上的Fe原子的稳定性要好于Fe@CG的稳定性[12]。明朝明朝图2.极限电位的彩色填充轮廓图是*NNH(ΔGNNH*)和*NH2 (ΔGNH2*)的吉布斯自由能的函数(a)包括不同金属中心和支撑物以及纯金属(111)表面的SAC极限电势的全面比较作为参考。这项可能有助于发现更有效的eNRRTM-SAC，何说也可以扩展到其他多电子电催化反应。
以石墨烯作为双金属催化剂的载体，张居正改因为它具有高的比表面积，高的电导率，独特的结构特征以及低廉的价格。但是，续命碳基催化剂对NRR的催化活性来源研究还不够透彻，并且缺乏设计碳基NRR电催化剂的合理规则[4-6]。
尽管如此，明朝明朝仍有三个因素限制了SAC对NRR的催化性能：（1）N2的弱吸附和强NN三键的缓慢裂解导致较大的超电势。
相比之下，何说成本较低的碳基催化剂对催化电化学N2还原反应(NRR)有着更高的发展前景。这项研究为石墨烯的CVD生长中的气相反应工程学提供了新的见解，张居正改从而获得了高质量的石墨烯薄膜，张居正改并为大规模生产具有改进性能的石墨烯薄膜铺平了道路，为将来的应用铺平了道路。
在超双亲/超双疏功能材料的制备、续命表征和性质研究等方面，续命发明了模板法、相分离法、自组装法、电纺丝法等多种有实用价值的超疏水性界面材料的制备方法。1993年6月回北京大学任教，明朝明朝同年晋升教授。
2003年荣获教育部全国优秀博士学位论文指导教师称号，何说同年由他为学术带头人的光功能材料的设计、制备与表征获基金委创新研究群体资助。主要从事仿生功能界面材料的制备及物理化学性质的研究，张居正改揭示了自然界中具有特殊浸润性表面的结构与性能的关系，张居正改提出了二元协同纳米界面材料设计体系。
